Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

hec pharm gmbh - tadalafil - comprimé - 20 mg - composition pour un comprimé > tadalafil : 20 mg - urologiques, médicaments utilisés dans la dysfonction érectile

Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

hec pharm gmbh - tadalafil - comprimé - 5 mg - composition pour un comprimé > tadalafil : 5 mg - urologiques, médicaments utilisés dans la dysfonction érectile

Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

hec pharm gmbh - tadalafil - comprimé - 2,5 mg - composition pour un comprimé > tadalafil : 2,5 mg - urologiques, médicaments utilisés dans la dysfonction érectile

Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

hec pharm gmbh - tadalafil - comprimé - 10 mg - composition pour un comprimé > tadalafil : 10 mg - urologiques, médicaments utilisés dans la dysfonction érectile

Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis pharma sas - baclofène 10 mg - solution - 10 mg - pour une ampoule > baclofène 10 mg - myorelaxant a action centrale - classe pharmacothérapeutique : myorelaxant a action centrale - code atc : m03bx01.ce médicament contient une substance active (le baclofène) qui appartient à la famille des myorelaxants à action centrale.il agit au niveau du système nerveux pour provoquer une relaxation des muscles.il est utilisé pour traiter les contractions prolongées et sévères des muscles chez des personnes : ayant une maladie de la moelle épinière ou du cerveau influençant l’activité musculaire.ce médicament est utilisé chez l’adulte et l’enfant âgé de 4 ans et plus.le médecin injectera des doses uniques (injections en bolus) de lioresal® 10 mg/20 ml dans votre moelle épinière pour évaluer si ce médicament améliore vos symptômes.

Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis pharma sas - baclofène 10 mg - solution - 10 mg - pour une ampoule > baclofène 10 mg - myorelaxant a action centrale - classe pharmacothérapeutique - code atc : myorelaxant a action centrale - m03bx01.ce médicament contient une substance active (le baclofène) qui appartient à la famille des myorelaxants à action centrale.il agit au niveau du système nerveux pour provoquer une relaxation des muscles.il est utilisé pour traiter les contractions prolongées et sévères des muscles chez des personnes : ayant une maladie de la moelle épinière ou du cerveau influençant l’activité musculaire.ce médicament est utilisé chez l’adulte et l’enfant âgé de 4 ans et plus.le médecin injectera des doses uniques (injections en bolus) de lioresal® 10 mg/5 ml dans votre moelle épinière pour évaluer si ce médicament améliore vos symptômes.

Franza - Franċiż - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis pharma sas - baclofène 0 - solution - 0,05 mg - pour une ampoule > baclofène 0,05 mg - myorelaxant a action centrale - classe pharmacothérapeutique : myorelaxant a action centrale - code atc : m03bx01.ce médicament contient une substance active (le baclofène) qui appartient à la famille des myorelaxants à action centrale.il agit au niveau du système nerveux pour provoquer une relaxation des muscles.il est utilisé pour traiter les contractions prolongées et sévères des muscles chez des personnes : ayant une maladie de la moelle épinière ou du cerveau influençant l’activité musculaire.ce médicament est utilisé chez l’adulte et l’enfant âgé de 4 ans et plus.le médecin injectera des doses uniques (injections en bolus) de lioresal 0,05 mg/1 ml dans votre moelle épinière pour évaluer si ce médicament améliore vos symptômes.

Unjoni Ewropea - Franċiż - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma gmbh - tacrolimus - dermatite atopique - d'autres préparations dermatologiques - traitement de modérée à sévère dermatite atopique chez les adultes qui ne répondent pas adéquatement aux ou ne tolèrent pas les traitements classiques tels que les corticostéroïdes topiques. traitement de la dermatite atopique modérée à sévère chez les enfants (âgés de 2 ans et plus) qui n'ont pas répondu adéquatement aux thérapies conventionnelles telles que les corticostéroïdes topiques. le traitement d'entretien de la dermatite atopique modérée à sévère pour la prévention de fusées éclairantes et de la prolongation de la poussée d'intervalles libres dans les patients subissant une fréquence élevée de la maladie d'exacerbations (je. survenant 4 fois ou plus par an) qui ont eu une réponse initiale à un traitement de pommade au tacrolimus deux fois par jour pendant une période maximale de 6 semaines (lésions effacées, presque effacées ou légèrement affectées).

Unjoni Ewropea - Franċiż - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - docétaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - agents antinéoplasiques - sein cancerdocetaxel teva pharma en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'un traitement cytotoxique. une chimiothérapie antérieure aurait dû inclure une anthracycline ou un agent alkylant. non à petites cellules du poumon cancerdocetaxel teva pharma est indiqué pour le traitement de patients avec un stade localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, après échec d'une chimiothérapie antérieure. docetaxel teva pharma en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients atteints de non résécable, localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, chez les patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour cette condition. de la prostate cancerdocetaxel teva pharma en association avec de la prednisone ou de la prednisolone est indiqué pour le traitement de patients avec l'hormone de cancer de la prostate métastatique réfractaire.

Unjoni Ewropea - Franċiż - EMA (European Medicines Agency)

biotest pharma gmbh - immunoglobuline humaine contre l'hépatite b - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - des sérums et immunoglobulines, - prévention de l’hépatite b (vhb) réinfection chez des patients adultes ag hbs et adn-vhb négatifs au moins une semaine après qu’une greffe du foie de l’hépatite b induit une insuffisance hépatique. le statut négatif du vhb-adn devrait être confirmé au cours des 3 derniers mois avant. les patients doivent être hbsag négatif avant le début du traitement. l'utilisation concomitante de adéquat virostatic agents doivent être considérées comme la norme de l'hépatite b re-prophylaxie de l'infection.